Ein weiter Weg: wie die neue Website des Mukoviszidose e.V. entstanden ist

Screenshot von der neuen Startseite

Seit dem 19. Oktober 2017 ist unsere neue Internetseite online. Wir wollten die Gelegenheit nutzen, Euch mal einen Blick hinter die Kulissen zu gewähren. Im folgenden Blogbeitrag haben wir daher beschrieben, wie die neue Seite entstanden ist, was alles getan werden musste und was an der Seite eigentlich neu ist.…

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Krankenversicherungsschutz bei Reisen ins Ausland

Der verregnete Sommer lädt zu Auslandsreisen ein. In unserer Serie „Reisen mit Mukoviszidose“ geben wir Euch daher heute ein paar Tipps und Informationen zum Versicherungsschutz bei Reisen ins Ausland. Wenn Ihr als CF-Betroffene eine Reise ins Ausland plant, dann ist es ratsam, insbesondere mit der Krankenkasse abzusprechen, ob ein ausreichender…

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Reisen mit Mukoviszidose: Sauerstoffversorgung im Flugzeug

In unserer Reihe „Reisen mit Mukoviszidose“ möchten wir Euch auch ein paar praktische Informationen mit auf den Weg geben. Wenn Ihr sauerstoffpflichtig seid, findet Ihr im folgenden Beitrag wichtige Informationen zum Thema „Sauerstoffversorgung im Flugzeug“. Eine sauerstoffpflichtige Lungenerkrankung muss nicht unbedingt heißen, dass Ihr nicht mehr mit dem Flugzeug ins…

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Kinderwunsch und Mukoviszidose – Wo gibt es Informationen?

Bei fast allen Männern und vielen Frauen mit Mukoviszidose ist die Fruchtbarkeit eingeschränkt. Da die Betroffenen heute immer älter werden, stellen sich viele auch die Frage nach dem Kinderwunsch. Wir haben ein paar Informationsquellen zum Thema zusammengestellt. muko.checker: Eingeschränkte Fruchtbarkeit bei Mukoviszidose Ziel der Reihe muko.checker in unserer Zeitschrift muko.info ist…

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