Ein weiter Weg: wie die neue Website des Mukoviszidose e.V. entstanden ist

Screenshot von der neuen Startseite

Seit dem 19. Oktober 2017 ist unsere neue Internetseite online. Wir wollten die Gelegenheit nutzen, Euch mal einen Blick hinter die Kulissen zu gewähren. Im folgenden Blogbeitrag haben wir daher beschrieben, wie die neue Seite entstanden ist, was alles getan werden musste und was an der Seite eigentlich neu ist.…

Weiterlesen

Fundierte Informationen, angeregte Diskussionen und eine super Stimmung – Zweite CF-Erwachsenentagung in Hannover

Vom 13. bis 15. Oktober 2017 fand zum zweiten Mal die CF-Erwachsenentagung des Mukoviszidose e.V. statt. Eingeladen waren CF-Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren mit ihren Partnern, Freunden und Geschwistern – ganz bewusst ohne Eltern. Denn der Fokus lag auf dem Erfahrungsaustausch der Betroffenen untereinander. Wir haben für Euch zusammengefasst,…

Weiterlesen

Volle Seiten und heiße Tänze

Meine neuste Landebahn ist der aktuelle Jahresbericht des Mukoviszidose e.V. für 2013/2014. Frisch erschienen und alles voller Zahlen, Daten und Fakten kommt er daher. Und: Mein Schutzengel-Kollege Massimo Sinato verziert unseren diesjährigen Titel, zusammen mit der Mukoviszidose-Patientin Linn-Lotta. Übrigens. Ihr müsst Massimo morgen die Daumen halten. Er tanzt sich morgen wieder…

Weiterlesen