Vom 17. bis 22. Mai 2023 findet der muko.move statt. Mit der bundesweiten Sport-Mitmachaktion machen wir gemeinsam auf Mukoviszidose aufmerksam. Einer, der dabei ist und eine ganz besondere Aktion geplant hat, ist Lars Hauser. In diesem Blogbeitrag erzählt er Euch, was er genau vorhat.

Mein Name ist Lars Hauser, ich bin 28 Jahre alt und stamme aus Hüfingen. Infolge meiner Tätigkeit als Erzieher in der Kinderabteilung der Nachsorgeklinik Tannheim bin ich erstmals mit schweren chronischen Erkrankungen in Berührung gekommen. Die Krankheitsbilder, mit denen wir es in der Klinik zu tun haben, betreffen kardiologische und onkologische Krankheiten sowie Mukoviszidose. Ich bewundere die Kraft und den Mut, mit dem gerade Kinder mit ihrer Mukoviszidose-Erkrankung umgehen. Mit meinem Spendenlauf möchte ich dazu beitragen, dass diese schwerwiegende und in der Gesellschaft wenig bekannte Krankheit, in den Fokus der Öffentlichkeit gelangt.

Forschung ist wichtig

Wie notwendige Forschung im Bereich Mukoviszidose ist, ist mir während meiner Arbeit mit den betroffenen Kindern und ihren Familien besonders deutlich geworden. Es hat sich gezeigt, dass durch Spenden die Forschung vorangetrieben werden kann. Aus diesem Grund ist es für mich eine Herzensangelegenheit, mit meinem Lauf Spenden zu sammeln, diese gehen zu 100 % an den Mukoviszidose e.V.

Wie ist die Idee dieser Aktion nun entstanden?

Während der COVID-19-Pandemie habe ich das Laufen für mich entdeckt und festgestellt, dass es eine hervorragende Möglichkeit ist, einfach einmal abzuschalten und alles um sich herum zu vergessen. Nachdem ich meinen inneren Schweinehund besiegt hatte, konnte ich auch den Halbmarathon erfolgreich absolvieren. Um den Meilenstein eines Marathons zu erreichen, habe ich mir überlegt, für einen guten Zweck zu laufen. Und da ich durch meine Arbeit mit den Kindern selbst gereift bin, möchte ich gerne etwas zurückgeben.

Mein Spendenlauf für die CF-Forschung

Die Spendenaktion wird vom Freitag, dem 19.05.2023 bis einschließlich Sonntag, dem 21.05.2023 stattfinden. In dieser Zeit werde ich so viele Kilometer laufen, wie mich meine Beine tragen können. Und mit jedem Kilometer möchte ich wichtige Spenden sammeln. Dafür suche ich Sponsoren, ich spreche Freunde, Familie, aber auch Unternehmen aus meiner Region an. Jeder kann pro Kilometer spenden, das motiviert mich besonders. Ein fixer Spendenbetrag ist natürlich auch möglich. Dafür habe ich eine Spendenaktion auf der Seite des Mukoviszidose e.V. eingerichtet, so kann jeder ganz einfach spenden und bekommt eine Spendenbescheinigung. Die Zeitungen in meiner Region habe ich auch über meinen Spendenlauf informiert, der Südkurier möchte darüber berichten.

Auf der extra für den Lauf erstellten Instagram-Seite werde ich ebenfalls alle Details veröffentlichen.

Und beim muko.move mache ich auch mit

Und das Schöne: Mein Lauf findet während der Sport-Mitmachaktion muko.move des Mukoviszidose e.V. statt. So sammle ich nicht nur wichtige Spenden, sondern helfe auch mit, dass wir gemeinsam unsere Challenge schaffen: 8.000 Stunden Bewegung für 8.000 Menschen mit CF.

Ihr wollt meinen Spendenlauf unterstützen? Das könnt Ihr hier tun.

Vielen Dank für Eure Unterstützung!

Bei Fragen oder Anregungen dürft Ihr mich sehr gerne unter folgenden E-Mail-Adresse
kontaktieren: MeinLaufFuerMukoviszidose@web.de

Ich freue mich riesig auf die gemeinsame Aktion und hoffe, dass wir alle gemeinsam den Kindern etwas Gutes tun können. Ich danke Euch von Herzen und hoffe auf eine erfolgreiche Kooperation.
Eurer Lars Hauser

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