„Ich möchte das Thema Organspende voranbringen.“

Interview mit Claudia Krogul zu ihrem Blog http://dickydackel.blogspot.de/  Claudia Krogul hat Mukoviszidose und hat 2012 eine Spenderlunge erhalten. Seit 2013 betreibt sie einen eigenen Blog, schreibt über ihren Alltag, ihr Leben mit Mukoviszidose und setzt ich für Organspende ein. Wir haben mit ihr über ihren Blog, ihre Transplantation und ihr…

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„Ich laufe, um Menschen zu erreichen“ – Interview mit Reiner Heske, der mit einer neuen Lunge beim Köln-Marathon startete

Als Reiner Heske vier Jahre alt war, wurde bei ihm Mukoviszidose diagnostiziert. 2013 bekam er eine Spenderlunge. Im Oktober ist Reiner Heske nun beim Köln-Marathon an den Start gegangen. Wir haben mit ihm über seine Transplantation und seine Erfahrungen beim Marathon gesprochen. Du hast 2013 eine neue Lunge bekommen. Wie…

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„Motorsport ist mehr als nur Gas geben, lenken, bremsen“ – Interview mit Christoph Hilmes – Motorsportler mit Mukoviszidose.

Christoph Hilmes (27) hat Mukoviszidose – und ist Motorsportler. Zurzeit fährt er zusammen mit seinem Teamkollegen Maximilian Plum beim ADAC Opel Rallye Cup mit. Wir haben ihn gefragt, wie er das alles unter einen Hut bringt. Wie bist du zum Motorsport gekommen? Das hat angefangen mit einer Ferienspaßaktion, als ich…

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Das Schreiben hilft mir, meine Gedanken zu ordnen – Interview mit Sabina vom Blog „Mukomädchen“

Sabina Pohl schreibt auf ihrem Blog „Mukomädchen“ über ihr Leben mit Mukoviszidose und spart auch Themen wie die Listung zur Lungentransplantation nicht aus. Wir haben mit ihr über ihre Motivation und ihre Ziele gesprochen.   muko.blog: Du hast im Dezember 2015 Deinen Blog „Mukomädchen“ gegründet. Warum hast Du angefangen, über…

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