Interview mit Claudia Krogul zu ihrem Blog http://dickydackel.blogspot.de/ Claudia Krogul hat Mukoviszidose und hat 2012 eine Spenderlunge erhalten. Seit 2013 betreibt sie einen eigenen Blog, schreibt über ihren Alltag, ihr Leben mit Mukoviszidose und setzt ich für Organspende ein. Wir haben mit ihr über ihren Blog, ihre Transplantation und ihr…
Als Reiner Heske vier Jahre alt war, wurde bei ihm Mukoviszidose diagnostiziert. 2013 bekam er eine Spenderlunge. Im Oktober ist Reiner Heske nun beim Köln-Marathon an den Start gegangen. Wir haben mit ihm über seine Transplantation und seine Erfahrungen beim Marathon gesprochen. Du hast 2013 eine neue Lunge bekommen. Wie…
Heute möchten wir Euch eine tolle Spendenaktion für Unternehmen vorstellen. Die Einhorn-Apotheke in Barntrup zeigt, wie Firmen und ihre Mitarbeiter mit sportlichem Einsatz und Teamgeist erfolgreich Spenden für unsere Projekte sammel können. Das Team der Einhorn-Apotheke kennt sich mit Mukoviszidose gut aus, denn ihre Kollegin Inger Kühne ist von der…
Miriam und Insa betreiben gemeinsam den Blog „Mukomania“, auf dem sie Infos und Skurrilitäten rund um das Leben mit Mukoviszidose teilen. Wir haben die beiden gefragt, woher sie ihre Motivation bekommen. Liebe Miriam, liebe Insa, Ihr habt 2012 mit dem Bloggen angefangen. Wie kam es zu „Mukomania“? Insa: Das war…