Krankheit trifft oft auf Unverständnis

22.05.2026

Selbstportrait einer jungen, nachdenklichen Frau — Doreen hat Mukoviszidose. Sie plädiert für einen offenen Umgang mit der Erkrankung und findet: Kein erkrankter Mensch sollte sich für seine Krankheit rechtfertigen müssen.

Früher wollte Doreen nicht, dass jemand von ihrer Mukoviszidose weiß. Inzwischen geht sie offener damit um und findet: Kein erkrankter Mensch sollte sich für seine Krankheit rechtfertigen müssen. Doreens Erfahrungsbericht ist Teil unserer Blogserie zum Thema CF als unsichtbare Erkrankung im Mukoviszidose Monat Mai 2026.

Ich bin Doreen, 30 Jahre alt und Mukoviszidose diagnostiziert seit Geburt, die mit einem Darmverschluss einherging.

Ich habe einen – Gott sei Dank – sehr milden Verlauf und nie mit den typischen Krankenhausaufenthalten zu tun gehabt. Meine Lunge ist sehr gut, ich habe nur schon immer mit meinem Gewicht und Bauchschmerzen zu kämpfen. Mir sieht man die Krankheit nicht an, außer dass ich sehr schlank bin, was ja aber nicht immer auf CF zu schließen ist.

Infekte oft schlimmer als bei Menschen ohne CF

Auch wenn ich einen milden Verlauf habe, erwischt es mich bei Erkältungen oft härter als andere. Selbst bei kleinen Infekten ist eine Antibiotika-Einnahme sehr ratsam, da meine Lunge dann doch mehr und vor allem länger darunter leidet. Da hörte ich auch schon oft, dass dies nicht nötig wäre und vor allem keine zwei Wochen lang. Doch, das ist es!

Ich bin nicht oft krankgeschrieben, und wenn, dann meist wegen Bauchschmerzen, was viele dann nicht nachvollziehen können, warum man deswegen zu Hause bleibt. Ich bin auch oft erschöpft oder dergleichen, da mein Körper auch einfach mehr leisten muss als bei anderen. Das wird auch oft nicht verstanden/gesehen.

Ich lasse z.B. den Wasserhahn immer etwas laufen, bevor ich hingehe (Pseudomonas), auch Wissende haben dies schon als Verschwendung angesehen.

Früher wollte Doreen sein wie alle anderen

In meiner Jugend wollte ich nicht, dass jemand von meiner Krankheit weiß, ich war froh, dass man es mir nicht ansieht und ich leben konnte wie die anderen. Heute sehe ich das etwas anders, es sollte sogar jeder in meinem näheren Umfeld wissen!

Ich finde, es betrifft nicht nur die CF, sondern auch andere Erkrankungen, die nicht direkt gesehen werden. Kein erkrankter Mensch sollte sich in irgendeiner Form rechtfertigen müssen!

Kopf hoch, Krone richten, weitermachen!