Simona lebt mit Mukoviszidose und hat auf unserem Blog schon öfter über ihr Leben mit der Krankheit geschrieben. Heute geht es um ein ganz aktuelles Thema: die angedachten Reformen im Gesundheitswesen und was diese für chronisch erkrankte Menschen wie Simona bedeuten könnten. Ein...

Menschen mit Mukoviszidose und ihre Angehörigen sehen sich im Laufe ihres Lebens oft mit bürokratischen Hürden konfrontiert. Seit nahezu 20 Jahren stehen ihnen die Mitarbeiterinnen der psychosozialen und sozialrechtlichen Beratung des Mukoviszidose e.V. zur Seite: Sie hören zu, begleiten...

Der Mukoviszidose e.V. setzt sich für Menschen mit Mukoviszidose ein und informiert immer wieder über verschiedene Möglichkeiten der finanziellen Entlastung. Unter anderem zum Beispiel über die Erwerbsminderungsrente bei einem Online-Termin Ende 2024. Daran teilgenommen hat auch Samantha,...