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Schlagwort: CF als unsichtbare Erkrankung
Mukoviszidose ist oft unsichtbar – eine Krankheit, zwei Lebensrealitäten
Simona ist 59 Jahre alt und lebt mit Mukoviszidose, CF-Diabetes und Hochtonschwerhörigkeit. Sie weiß, was es bedeutet, Krankheiten zu haben, die man nicht sehen kann, und begegnet oft Unverständnis. In diesem Blogbeitrag plädiert sie für mehr Verständnis. Simonas Erfahrungsbericht ist Teil unserer Blogserie im...
Mukoviszidose als Motivation – Interview mit Eishockeyspieler Philipp Michl
Mukoviszidose ist unsichtbar. Das kann auch ein Vorteil sein. Philipp Michl hat seine Erkrankung als Eishockey-Profi lange geheim gehalten. Für ihn war das damals die einzige Möglichkeit, überhaupt eine Chance im Profisport zu haben. Im Interview erzählt er von dieser Entscheidung, berichtet von seinen Jahren...
Unsichtbar krank. Warum genau das in der Schule zum Problem wird.
Was bedeutet es, eine unsichtbare Krankheit zu haben und zur Schule zu gehen? Welche Probleme gibt es in unserem Schulsystem? Was muss sich ändern, damit chronisch Erkrankte sich nicht immer erklären müssen? Sannes Sohn lebt mit Mukoviszidose. Viel hat sich durch neue Medikamente für ihn verbessert. Aber seine...
„Du siehst doch gar nicht krank aus“
Joy ist 21 Jahre alt und lebt mit Mukoviszidose. Für sie ist es häufig eine Herausforderung, dass Mukoviszidose unsichtbar ist, da sie dadurch oft das Gefühl hat, sich rechtfertigen zu müssen, wenn es ihr schlecht geht. Dabei muss sie sehr viel Zeit in ihre Therapie investieren, was Außenstehende nicht sehen....
Mukoviszidose als unsichtbare Erkrankung – aus psychologischer Sicht
Dass ein Mensch Mukoviszidose hat, sieht man meist nicht auf den ersten Blick. Das kann für Betroffene auch belastend sein. Lisa Camen lebt selbst mit Mukoviszidose, ist lungentransplantiert und Psychologin. Im Interview spricht sie über die Probleme, die bei Menschen mit Mukoviszidose dadurch entstehen können,...
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