Beiträge

Kategorie: Persönliches

Erfahrungsberichte, Interviews, Vorstellung besonderer Menschen mit CF, Einblicke in das Leben mit der Krankheit - das alles findet Ihr in der Kategorie Persönliches.

Was die geplanten Gesundheitsreformen für meinen Alltag bedeuten könnten

Porträt einer Frau, kinnlange graumelierte Haare, im Hintergrund sieht man Küchenschränke
Simona lebt mit Mukoviszidose und hat auf unserem Blog schon öfter über ihr Leben mit der Krankheit geschrieben. Heute geht es um ein ganz aktuelles Thema: die angedachten Reformen im Gesundheitswesen und was diese für chronisch erkrankte Menschen wie Simona bedeuten könnten. Ein...

Im Januar 2027 fängt mein Lebensabend an

Waltraud Ralle Klein in Dangast (Nordsee) im Sommer 2025
Nach 40 Jahren Berufsleben in leitender Position hat sich Waltraud entschieden, ein neues Kapitel aufzuschlagen – den Ruhestand mit Mukoviszidose. Im Beitrag blickt sie auf ihr berufliches Wirken und Therapiefortschritte zurück, die ihr das Leben leichter gemacht haben, und schmiedet...

Dr. Swaantje Taube: „Es ist ein komplett anderes Leben.“

Frau mit langen dunklen Haaren, dick umrandeter Brille und stylischem Kopftuch.
Sie war gerade mitten in der Brustkrebsbehandlung, als sie die Diagnose Mukoviszidose erhielt. Dr. Swaantje Taube, auch bekannt aus der ZDF-Sendung „That’s My Style“, hat das erlebt. Im Interview spricht sie davon, wie die Diagnose CF mit 50 ihr Leben verändert hat, wie sie in dieser...

Coming up for Air – Mukoviszidose steht in Leipzig auf großer Opernbühne

Auf einer Theaterbühne dargestellte OP-Szene mit der Hauptdarstellerin der Oper
Mukoviszidose in der Oper? Das gibt es aktuell in Leipzig zu sehen. Basierend auf dem gleichnamigen Roman der kanadischen Autorin Sarah Leipciger fand am 14. März an der Oper Leipzig die Uraufführung des Werkes „Coming Up for Air“ statt, welches in der Spielzeit 2026 noch bis 19. April zu...

Reihe 13 – eine Kurzgeschichte zum Umgang mit der Mukoviszidose

11.03.2026
Porträt einer etwa 50-jährigen Frau, sie schaut zur Seite, hat kürze graumelierte Haare und eine Brille
Im Leben mit Mukoviszidose kann es sein, dass man Abschied nehmen muss, von Menschen, von der Arbeit, von Hobbys. Dieses Abschiednehmen verarbeitet Marion, die mit Mukoviszidose lebt, in dieser Kurzgeschichte, die wir mit ihrer freundlichen Genehmigung hier auf unserem Blog...

Ein besonderer Geburtstag: 60 Jahre mit Mukoviszidose

Mann, um die 60 Jahre alt, hält eine MUKOmove-Startnummer in der Hand, steht vermutlich auf einem Balkon.
Thomas Malenke ist 1966 geboren, lebt mit Mukoviszidose, engagiert sich seit Jahren für die Selbsthilfe und arbeitet in der Redaktion unseres Mitgliedermagazins MUKOinfo mit. Anlässlich seines 60. Geburtstags haben wir mit ihm darüber gesprochen, wie Mukoviszidose in seiner Kindheit...

Blick in die Zukunft – und die Vergangenheit

Denise steht am Meer. Im Hintergrund sieht man einen Felse, den blauen Himmel und das Meer.
„Mehr als ein ganzes Leben“ von Denise Yahrling

Denise Yahrling hat Mukoviszidose und über ihr Leben schon zwei Bücher geschrieben. Ihr drittes Buch „Mehr als ein ganzes Leben“ ist jetzt ein Experiment und ein Blick in die Zukunft. Wie wäre es als Mensch mit Mukoviszidose, mit 70...

Die Stolpersteine auf meinem Berufsweg mit Mukoviszidose

Porträt von Simona, sie trägt eine weiße Bluse.
Die Berufswahl mit Mukoviszidose ist nicht immer einfach. Diese Erfahrung hat auch Simona gemacht, vor allem, weil ihr auch vom Umfeld oft Steine in den Weg gelegt wurden. Trotzdem ist sie ihrer Leidenschaft gefolgt. Und auch wenn es aufgrund der Mukoviszidose viele Rückschläge gab, hat...

Pauline Stopp: „Mukoviszidose ist Teil meiner Identität“

Porträt der Künstlerin Pauline Stopp. , www.paulinestopp.de, Fotografin © Pauline Stopp
Immer wieder stellen wir hier auf unserem Blog Menschen mit Mukoviszidose vor. Heute ist Pauline Stopp an der Reihe: Sie ist Künstlerin, hat unter anderem gerade zum Caspar David Friedrich-Jahr das größte WindowColor-Bild der Welt erschaffen und die Fenster der Zahnklinik in Greifswald...

Wann ist es denn soweit? Kinderwunsch und Mukoviszidose

Porträt von Simona
Simona ist 57 Jahre alt und hat Mukoviszidose. In ihrem Leben hat sie viel erlebt, aber ihren Kinderwunsch konnte sie nicht verwirklichen. In diesem Blogbeitrag beschreibt sie, wie sie damit umgeht, nicht Mutter geworden zu sein.
...
Zuletzt aktualisiert: 23.03.2026