Unser kleiner Superheld ist im Januar 2022 in Hamburg geboren. Dort waren wir in der Mukoviszidose-Ambulanz im Altonaer Kinderkrankenhaus und bei Frau M. in Behandlung.
Die Klinik, der Lufthafen und Frau M. waren ein Segen für uns in dieser holprigen Anfangszeit. Wir hatten ein riesiges Glück mit Hamburg-Altona.
Im Oktober 2022 sind wir dann nach Baden-Württemberg gezogen und wechselten nach Tübingen. Beide Ambulanzen haben denselben Umgang mit CF, wodurch uns der Wechsel leichtgefallen ist.
Die Mitarbeiter in Tübingen sind ebenfalls Gold wert. Immer freundlich, immer entspannt, immer nah am Kind. Egal welche Untersuchungen, es wird sich Zeit genommen und auf das Kind eingegangen.
Das Ergebnis: ein Dreijähriger, der bei der Blutentnahme nicht weint, die Ärztin danach knuddelt und sie zum Spielen nach Hause einlädt.
Wir fühlen uns sehr, sehr gut aufgehoben.
Carina
Alle Beiträge zum Thema CF-Versorgung im Mukoviszidose Monat Mai 2025
Mukoviszidose ist oft unsichtbar – eine Krankheit, zwei Lebensrealitäten
Mukoviszidose als Motivation – Interview mit Eishockeyspieler Philipp Michl
Unsichtbar krank. Warum genau das in der Schule zum Problem wird.
„Du siehst doch gar nicht krank aus“
Mukoviszidose als unsichtbare Erkrankung – aus psychologischer Sicht