In diesem Blogbeitrag möchten wir Euch Kerstin und Alexander vorstellen. Die beiden haben im April 2021 ein Pflegekind mit Mukoviszidose aufgenommen. Das kleine Mädchen war mit Darmverschluss auf die Welt gekommen und hat ihre ersten Lebenswochen in der Klinik verbringen müssen. Im Interview erzählen die Pflegeeltern von ihren Erfahrungen und…
Mukoviszidose ist oft unsichtbar – eine Krankheit, zwei Lebensrealitäten
Mukoviszidose als Motivation – Interview mit Eishockeyspieler Philipp Michl
Unsichtbar krank. Warum genau das in der Schule zum Problem wird.
„Du siehst doch gar nicht krank aus“
Mukoviszidose als unsichtbare Erkrankung – aus psychologischer Sicht