Beiträge

Älterwerden mit CF: „Wir haben noch nicht das Ende der Fahnenstange erreicht“

Mann auf dem Podium beim Vortrag, Hinterköpfe sind zu sehen. Prof. Carsten Schwarz, ärztlicher Leiter des CF-Zentrums Westbrandenburg in Potsdam, auf der Deutschen Mukoviszidose Tagung 2023. Foto: Britta Leonhardt-Kuschner
Thema des Mukoviszidose Monat Mai ist das Älterwerden mit Mukoviszidose. Experte auf diesem Gebiet ist Prof. Carsten Schwarz, ärztlicher Leiter des CF-Zentrums Westbrandenburg in Potsdam. Im Interview erklärt er, welche Themen bei älteren Menschen mit CF im Vordergrund stehen, worauf sie besonders achten sollten...

Als Erwachsene auf sich selbst gestellt

Vanessa (links) mit ihrem Mann (Mitte) und ihrer Tochter (rechts). Alle tragen Winterkleidung und Mützen. Im Hintergrund ist ein schneebedecktes Feld zu sehen.
Vanessa ist 30 Jahre alt, hat Mukoviszidose und hat eine kleine Tochter. Sie fühlt sich mit dem Erwachsensein mit CF oft ziemlich allein gelassen und ist sehr dankbar dafür, dass ihre Schwiegermutter auch gerne auf das Enkelkind aufpasst. Vanessas Blogbeitrag ist Teil unserer Blogserie zum Thema Älterwerden mit...

„So alt werde ich gar nicht“ – Simonas Gedanken zum Älterwerden mit Mukoviszidose

Porträt von Simona, dunkle halblange Haare, rosa Strickjacke. Simona ist 57 Jahre alt und hat Mukoviszidose.
Simona hat sich nie Gedanken um die Altersvorsorge gemacht. Wozu auch? Mit Mukoviszidose würde sie ja sowieso nicht so alt werden. Jetzt ist sie 57 Jahre alt – und sieht das Thema inzwischen anders. In diesem Blogbeitrag hat sie ihre Gedanken zum Thema Älterwerden mit CF niedergeschrieben. Der Beitrag ist Teil...

„Meine Leidenschaft für das Motorradfahren gibt mir Kraft“

Jonas (junger Mann, dunkele Haare, dunkle Kleidung) hat eine Sauerstoffbrille auf.
Älterwerden war immer ein Angstthema für Jonas, denn aufgrund seiner Mukoviszidose hatte der junge Mann bisher mit vielen gesundheitlichen Problemen zu kämpfen. Erst braucht er eine Spenderleber, jetzt steht er auf der Liste für eine Lungentransplantation. Geholfen hat ihm seine Leidenschaft fürs Motorradfahren...

„Mukoviszidose wird mit dem Alter nicht besser“

Porträt von Birgit: Graue Haare, schwarzer Pulli, blauer Hintergrund. Birgit hat Mukoviszidose und wird 2024 70 Jahre alt.
Thema des Mukoviszidose Monat Mai ist das Älterwerden mit CF. Was liegt da näher, als eine ehemalige Kollegin zu interviewen, die selbst Mukoviszidose hat und in diesem Jahr 70 Jahre alt wird? Birgit Dembski wurde jahrelang auf Zöliakie behandelt, weil man damals noch nicht viel über Mukoviszidose wusste. Erst...

Die aktuellen Herausforderungen in der Familienplanung von Menschen mit CF besser verstehen

Familiengründung ist ein wichtiges Thema für Menschen mit Mukoviszidose geworden. Foto: Pixabay, Congerdesign.
„EinBlick in die Forschung“ von Dr. Stefan Reinsch

Der Mukoviszidose e.V. fördert viele unterschiedliche Forschungsprojekte zur Mukoviszidose. Mit unserer Reihe „EinBlick in die Forschung“ möchten wir mit Euch einen Blick in die Projekte der von uns geförderten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler...

Vor Ort und ganz nah dran – die Beratungsstelle für Menschen mit Mukoviszidose in Würzburg

Doris Vitzethum-Walter (links) vor der Beratungsstelle in Würzburg
In Würzburg unterstützt der Mukoviszidose e.V. eine Beratungsstelle für Menschen mit Mukoviszidose und ihre Angehörigen an der dortigen Ambulanz. Doris Vitzethum-Walter berät dort zu ganz unterschiedlichen Themen. Im Interview erzählt sie, was das Besondere an der Beratungsstelle ist und bei welchen Problemen...

Du hast es selber in der Hand: Wie umgehen mit fragwürdigen esoterischen Ratschlägen?

Simona (hier ein Porträt vom Strand) schreibt regelmäßig für unseren Blog
Simona Köhler berichtet in ihrer Blogserie regelmäßig von Themen rund um die Mukoviszidose. Heute beschäftigt sie sich mit fragwürdigen Ratschlägen zur Gesundheit und wie sie damit umgeht.

Neue Therapieoptionen für chronische S. aureus-Infektionen entwickeln

Dipl.-Ing. Christine Rumpf - hier bei der Begutachtung eines in-vitro Tests zum Nachweis von Biofilm - kann sich über eine Projektförderung vom Mukoviszidose e.V. freuen. (Foto: Universität Münster, Marcus Heine)
„EinBlick in die Forschung“ von Dipl. Ing. Christine Rumpf

Der Mukoviszidose e.V. fördert viele unterschiedliche Forschungsprojekte zur Mukoviszidose. Mit unserer Reihe „EinBlick in die Forschung“ möchten wir mit Euch einen Blick in die Projekte der von uns geförderten Wissenschaftlerinnen und...

„Ich habe nicht umsonst eine zweite Chance bekommen“ – Chris, lungentransplantiert, hilft Menschen in der Ukraine

Chris hat Mukoviszidose, ist transplantiert und engagiert sich für die Menschen in der Ukraine.
Chris hat Mukoviszidose. 2020 ging es ihm immer schlechter, bis er schließlich eine Spenderlunge bekam. Heute möchte der gelernte Fotograf etwas zurückgeben: Er setzt sich für Menschen in der vom Krieg betroffenen Ukraine ein, hat schon vielen Mukoviszidose-Betroffenen dort geholfen und fährt auch immer wieder...
Zuletzt aktualisiert: 23.03.2026