Sophie Grace Holmes hat Mukoviszidose, ist Ultraläuferin, erfolgreiche Influencerin und motiviert Menschen weltweit mit ihrer Geschichte. Wir haben sie in Frankfurt getroffen, wo sie zusammen mit einem Team der Firma Ardian beim Halbmarathon mitgelaufen ist, um Spenden für den...

Florian ist Mitarbeiter von Ardian Deutschland und hat bereits zweimal eine tolle Spendenaktion initiiert. Zusammen mit Kollegen und Freunden ist er am 16. März 2025 beim Frankfurter Halbmarathon gestartet, um Spenden für den Mukoviszidose e.V. zu sammeln. Bislang sind in diesem Jahr...

„Mehr als ein ganzes Leben“ von Denise Yahrling

Denise Yahrling hat Mukoviszidose und über ihr Leben schon zwei Bücher geschrieben. Ihr drittes Buch „Mehr als ein ganzes Leben“ ist jetzt ein Experiment und ein Blick in die Zukunft. Wie wäre es als Mensch mit Mukoviszidose, mit 70...

„EinBlick in die Forschung“ von Prof. Dr. Daniel Lauster

Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. fördert viele unterschiedliche Forschungsprojekte zur Mukoviszidose. Mit unserer Reihe „EinBlick in die Forschung“ möchten wir mit Euch einen Blick in die Projekte der von uns geförderten...

Mukoviszidose ist eine Krankheit, die sich bei Betroffenen häufig in sämtlichen Bereichen des eigenen Lebens bemerkbar macht. Auch in der Schulzeit können Menschen mit CF deshalb mit ganz eigenen Erfahrungen und Herausforderungen konfrontiert werden. Wie sich die Krankheit dabei auswirkt,...

Bei einer Schwangerschaft stellt sich immer auch die Frage, welche Medikamente können oder müssen weitergenommen werden und welche könnten einen Schaden für das Kind bedeuten. Die Entscheidung ist schwierig zu treffen, insbesondere bei neuen Medikamenten wie den Modulatoren, über die es...

Der Mukoviszidose e.V. setzt sich für Menschen mit Mukoviszidose ein und informiert immer wieder über verschiedene Möglichkeiten der finanziellen Entlastung. Unter anderem zum Beispiel über die Erwerbsminderungsrente bei einem Online-Termin Ende 2024. Daran teilgenommen hat auch Samantha,...

Die Berufswahl mit Mukoviszidose ist nicht immer einfach. Diese Erfahrung hat auch Simona gemacht, vor allem, weil ihr auch vom Umfeld oft Steine in den Weg gelegt wurden. Trotzdem ist sie ihrer Leidenschaft gefolgt. Und auch wenn es aufgrund der Mukoviszidose viele Rückschläge gab, hat...

Die CF-Ambulanzen sind zentraler Bestandteil im Leben eines jeden Menschen mit Mukoviszidose und deshalb auch ein Thema, mit dem wir uns beim Bundesverband Mukoviszidose e.V. immer wieder beschäftigen. Im folgenden Blogbeitrag soll genauer betrachtet werden, wie wir als Verein mit dem...