Steffie hat erst als Erwachsene erfahren, dass sie Mukoviszidose hat. Daraufhin hat sie den Blog „Mein Leben als Mukine“ gestartet, um über die Erkrankung zu informieren. Wir haben sie nach ihrer Motivation gefragt. Du hast im Oktober 2014 Deinen Blog „Mein Leben als Mukine“ gestartet. Wie ist es dazu gekommen?…

Vor einiger Zeit haben wir hier auf unserem Blog ein Interview mit Denise vom Blog „Travelous Mind“ veröffentlicht. Zurzeit ist sie in Marokko und hat für uns einen Gastbeitrag über das Reisen mit Mukoviszidose geschrieben. Hier sind ihre Tipps, wie man sich auf Reisen mit CF fit halten kann. Eine…

Vanessa Wagner findet ihren Hund Gizzmo einzigartig und verrückt. Für unsere Blogserie „Haustiere und Mukoviszidose“ hat sie beschrieben, was Gizzmo für sie so einzigartig macht. Liebe Leserinnen und Leser, mein Name ist Vanessa Wagner. Ich bin 20 Jahre alt und komme aus Kalefeld. Mein Hund heißt Gizzmo (oder Gizzi), ist…

Dr. Doris Dieninghoff betreut Mukoviszidose-Patienten in Köln. Für unseren Blog hat sie uns geschrieben, wie sie durch den Mukoviszidose e.V. wieder mit dem Laufen angefangen hat. Als Fachärztin für Allgemeinmedizin betreue ich nun bereits im zehnten Jahr mit viel Freude erwachsene Mukoviszidose-Patienten. Aufgrund des hohen Arbeitsaufkommens und der großen Entfernung…

Sascha Esser hat zwei Katzen: Merlin und Luna. Wie es für ihn als Mukoviszidose-Betroffener ist, sich um diese Katzen zu kümmern, hat er uns für unsere Blogserie „Haustiere und Mukoviszidose“ geschrieben. Vorab möchte ich sagen: „Jeder, der sich ein Tier anschafft, übernimmt Verantwortung“ – dessen sollte man sich bewusst sein.…

Miriam und Insa betreiben gemeinsam den Blog „Mukomania“, auf dem sie Infos und Skurrilitäten rund um das Leben mit Mukoviszidose teilen. Wir haben die beiden gefragt, woher sie ihre Motivation bekommen. Liebe Miriam, liebe Insa, Ihr habt 2012 mit dem Bloggen angefangen. Wie kam es zu „Mukomania“? Insa: Das war…

In einem sehr persönlichen Beitrag für unsere Blogserie „Haustiere und Mukoviszidose“ hat uns Sandra Brückmann geschrieben, wie ihre Hunde ihr Leben bereichert und ihr über viele gesundheitliche Tiefpunkte hinweggeholfen haben. Ich bin Sandra und wurde am 6. September 1986, also vor 30 Jahren, geboren. Schon bei meiner Geburt stand fest,…

Das wissenschaftliche Gremium des deutschen Studiennetzwerks „CF-CTN Germany“ bewertet klinische Studien mit neuen Arzneimitteln, die in Deutschland durchgeführt werden sollen. Dabei werden die Experten von engagierten Ehrenamtlern unterstützt. Muko.blog sprach mit der Patientenvertreterin Anne Goldbeck. Frau Goldbeck, Sie sind seit Anfang dieses Jahres Patientenvertreterin innerhalb des Bewertungsgremiums des deutschen Studiennetzwerks…

Denise hat Mukoviszidose und hat in diesem Jahr ihren Blog „Travelous Mind“ gegründet. Eigentlich wollte sie nur über ihre Reiseerfahrungen schreiben – doch dann merkte sie, dass viele Menschen mehr darüber erfahren möchten, wie es ist, mit einer chronischen Erkrankung so viel zu reisen. Wir haben Denise nach ihrer Motivation…