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„Unseren Schülern ist das Helfen wichtig“
Die Lehrerin Sandra Gast und ihre Schülerinnen und Schüler engagieren sich gemeinsam als Spendendosen-Paten. Zusammen betreuen sie über 15 Spendendosen in ihrer Region. Ein tolles Projekte, das wir Euch gerne vorstellen möchten. Sandra Gast lehrt Naturwissenschaften am Karl-Maybach-Gymnasium in Friedrichshafen. Gemeinsam mit Schülerinnen und Schülern von der fünften bis zur…
Durch gute und schlechte Zeiten mit meinem treuen Begleiter. Haustiere und Mukoviszidose Teil 2
Carolin Raab hat ihren Labrador Ole seit 4 ½ Jahren. Wie es ist, als Mukoviszidose-Betroffene einen Hund zu haben, hat sie im folgenden Blogbeitrag für unsere Serie „Haustiere und Mukoviszidose“ beschrieben. Über das Leben mit Ole, meinem Labrador Retriever und CF[1]. Ole, mein Labrador, lebt seit 4 1/2 Jahren bei…
Eine positive Lebenseinstellung vermitteln: Interview mit Denis und Lars von „Der Muko-Coach“
Es gibt viele Mukoviszidose-Betroffene, die einen eigenen Blog betreiben, über ihr Leben schreiben und anderen Betroffenen eine Hilfestellung geben möchten. Wir haben daher eine Blogserie gestartet, in denen wir diese Blogger in Interviews vorstellen. Den Anfang machen Denis und Lars vom Blog „Der Muko-Coach“. Denis und Lars, Ihr habt in…
Haustiere und Mukoviszidose Teil 1: Hygienische Aspekte
Im ersten Teil unserer Blogserie „Haustiere und Mukoviszidose“ informieren wir über medizinische und hygienische Aspekte, die beachtet werden sollten, wenn man sich als Mukoviszidose-Betroffener ein Haustier anschafft. In weiteren Beiträgen werden wir nach und nach Erfahrungsberichte von Betroffenen veröffentlichen, die ein Tier halten – seien es Katzen, Hunde oder…
Einblicke in mein Praktikum beim Mukoviszidose e.V.
Felix Bock hat die Semesterferien dazu genutzt, ein Praktikum in unserer Geschäftsstelle in Bonn zu machen. Seine Erfahrungen hat er in einem Blogbeitrag aufgeschrieben. Ein ganz normales Praktikum – dachte ich. Einfach nur jeden Tag von 9 bis 17 Uhr kopieren und heften, damit ich etwas für meinen Lebenslauf bekomme…
Reisen mit Mukoviszidose: eine Blogschau
Reiseblogs gibt es wie Sand am Meer. Scharenweise berichten digitale Nomaden über ihre Erlebnisse in Togo oder Bali. Doch wie sieht das eigentlich bei Mukoviszidose aus? Wir haben Blogs gefunden, bei denen es um das Reisen mit Cystischer Fibrose (CF) geht. Kennt Ihr vielleicht auch noch Blogs zu diesem Thema,…
„Jeder muss lernen, einen eigenen Weg zu gehen“
Der Filmproduzent Felix Poser, 33, hat Mukoviszidose. Wir sprachen mit ihm über seinen neuen Film „König Laurin“, der am 1. September ins Kino kommt. Herr Poser, mit König Laurin haben Sie Ihren ersten Kinofilm produziert, einen märchenhaften Familienfilm, der in der mystischen Welt der Zwerge und Ritter spielt.…
Organoide: Körpereigene Zellsysteme können im Labor voraussagen, ob ein Medikament wirkt
Forscher haben eine Methode entwickelt, mutationsspezifische Medikamente an körpereigenen Zellsystemen – sogenannten Organoiden – zu testen. So möchten sie herausfinden, ob ein Medikament auch wirklich wirkt. Wir haben kurz zusammengefasst, wie das Verfahren funktioniert und wofür es angewendet werden könnte. Medikamente wirken nicht bei jedem Patienten gleich gut. Das ist…
Strawfie, Yelfie, Crazy Hair?
Mit Social-Media-Aktionen (wie die berühmte Ice-Bucket-Challenge) machen gemeinnützige Organisationen vor allem im englischsprachigen Raum auf Krankheiten, zum Beispiel auch auf Mukoviszidose, aufmerksam. Wir haben uns ein paar von diesen Aktionen mal genauer angesehen. Und uns interessiert: Was haltet Ihr von solchen Aktionen? Mit Eiswasser gegen ALS 2014 ging der Eimer…
Über Stock und Stein für Menschen mit Mukoviszidose
Vor vier Jahren wollte Carsten Heinz eigentlich nur ein bisschen für seine Fitness tun und entdeckte nebenbei seine Liebe zum Trailrunning. Der 38-Jährige läuft auf unbefestigten Wegen mitten durch die Natur und lässt sich auch von Bergen nicht abschrecken. Entstanden ist aus dieser Leidenschaft mittlerweile sogar ein Team von zehn Personen…
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