Beiträge
Schlagwort: Selbsthilfe vor Ort
Hilfreicher Wissensaustausch und Menschen, die einen verstehen
Theresas Sohn erhielt kurz nach der Geburt die Diagnose Mukoviszidose. Der Schock riss den frisch gebackenen Eltern erst einmal den Boden unter den Füßen weg. Die Frage, wie andere Betroffene vor allem im Alltag damit umgehen, führte Theresa dann zur Mukoviszidose-Selbsthilfe. Heute...
Mein Weg in die Selbsthilfe – von der eigenen Herausforderung zum gemeinsamen Engagement
Coras Sohn hat Mukoviszidose. Die Diagnosestellung während der Corona-Pandemie stellte Cora und ihren Mann vor große Herausforderungen. Mit den Jahren wurde das Bedürfnis der Familie nach Austausch mit anderen Betroffenen immer größer, so dass sie gemeinsam die Regionalgruppe Fulda des...
Selbsthilfetagung erste Präsenzveranstaltung seit der Corona-Krise
Vom 11. bis 13. September fand die Selbsthilfetagung des Mukoviszidose e.V. vor Ort in Bonn statt. Sprecherinnen und Sprecher der Regionalgruppen des Vereins waren eingeladen, Erfahrungen auszutauschen und Neues aus der Vereinsarbeit zu lernen. Die Beteiligten hatten sich bewusst für eine Präsenzveranstaltung entschieden, um so mehr vom persönlichen Austausch zu…
Anderen mit Rat und Hilfe zur Seite stehen
Interview mit Evelyn Lill von der Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Saar-Pfalz Die Selbsthilfe im Mukoviszidose e.V. ist eine wichtige Stütze für die Betroffenen. Gerne möchten wir Euch diese wichtige Arbeit näherbringen. Im folgenden Interview erzählt Evelyn Lill von der Regionalgruppe Saar-Pfalz, was die Regionalgruppe konkret tut, wie sie selbst zur Selbsthilfe…
Unsere Themen
- Aktionen (52)
- EinBlick in die Forschung (25)
- Grundlagen (6)
- Leben mit Mukoviszidose / CF (130)
- MUKOinfo (12)
- Mukoviszidose Monat Mai (54)
- Persönliches (144)
- Selbsthilfe (10)
- Sozialrechtliches (5)
- Therapien / Therapieansätze (30)
- Wissenschaft und Forschung (47)
- Über den Mukoviszidose e.V. (47)