In vielen Ländern wird im Mai verstärkt auf CF aufmerksam gemacht, darunter in den USA, Kanada oder Australien. Wir werfen in diesem Blogbeitrag einen Blick über den Tellerrand und schauen, was dieses Jahr im Mai weltweit passiert.
Die amerikanische Cystic Fibrosis Foundation (CFF) macht im Mai besonders auf die Krankheit aufmerksam und lädt – genau wie wir auch – dazu ein, die eigene CF-Geschichte zu erzählen. Auf einer extra eingerichteten Internetseite können Materialien für den Monat heruntergeladen werden sowie Fakten zum Thema CF direkt getwittert werden.
Ebenso nutzt auch die australische Mukoviszidose-Organisation Cystic Fibrosis Australia den Mai, um den öffentlichen Fokus verstärkt auf CF zu richten. In dem Land wird am 27. Mai auch der 65 Roses Day begangen. Der Tag bezieht sich auf einen „Versprecher“. Denn spricht man 65 Roses englisch aus (Sixty-Five roses) klingt es fast wie Cystic Fibrosis. Daher wird die Bezeichnung auch oft für Mukoviszidose verwendet.
Im Mai finden in Australien aber auch verschiedene Charity-Aktionen statt. Zum Beispiel #42forcf: Bradley hat selbst Mukoviszidose und läuft am 14. Mai 2022 erneut einen Marathon, um Geld für die Forschung zu sammeln und zu zeigen, was mit CF möglich ist.
Post zum Start des CF Awareness Month
Die neuseeländische CF-Organisation Cystic Fibrosis NZ hat 2020 entschieden, ihre Aktivitäten wie die jährliche CF-Woche in den Mai zu legen, um gleichzeitig mit anderen Ländern wie Australien oder den USA über CF aufzuklären. 2022 hat die Organisation eine neue Kampagne gestartet mit dem Titel #cruelneedskind, die die Kommunikation von CF NZ im Mai bestimmen wird. Der Gedanke der Kampagne: Durch einen grausamen Zufall kommt es dazu, dass ein Kind mit CF geboren wird. Diese Kinder brauchen daher besondere Zuwendung und Freundlichkeit.
In Kanada werden an verschiedenen Tagen im Mai bekannte Gebäude wie der CF Tower in Toronto und verschiedene Gebäude in Vancouver in den Farben der kanadischen CF Organisation Cystic Fibrosis Canada angestrahlt. So soll auf die Krankheit aufmerksam gemacht werden.
In Großbritannien wird jedes Jahr der Juni genutzt, um CF in den Fokus zu rücken. Der CF Trust hat die CF Woche ausgerufen, die 2022 vom 13. bis 19. Juni stattfindet. Unter anderem werden die Menschen dazu aufgerufen, an einem Tag nur gelb zutragen – die Farbe des CF Trusts.
Was wir im Mai alles vorhaben, findet Ihr auf unserer Internetseite. Wir freuen uns auf einen ereignisreichen Mukoviszidose Monat Mai mit Euch!
"Ich hatte immer die Angst im Hinterkopf, wann die Krankheit wieder zuschlagen würde"
Am Ende kam die Liebe, um zu bleiben
#mukomama: Meine Herausforderungen und Erkenntnisse als Mama mit Mukoviszidose
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