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Kategorie: Persönliches
Erfahrungsberichte, Interviews, Vorstellung besonderer Menschen mit CF, Einblicke in das Leben mit der Krankheit - das alles findet Ihr in der Kategorie Persönliches.
1. Weihnachtsmarkt in Deesen: Ein Dorfplatz erstrahlt im festlichen Licht für Menschen mit Mukoviszidose
Familien Kuhn engagiert sich seit vielen Jahren für unsere Projekte. Sie luden zum Grillfest ein, organisierten einen Brunch und bastelten eine Weihnachtskrippe. Im Dezember 2017 laden sie zum 1. Weihnachtsmarkt nach Deesen ein. Deesen im schönen Westerwald hat rund 670 Einwohnern, jedoch bisher keinen Weihnachtsmarkt. Das wird sich 2017 ändern.…
Meine Freundin und die Krankheit
Mukoviszidose betrifft nicht nur den Erkrankten selbst, sondern immer auch sein Umfeld – zum Beispiel die Freunde. Diesem Umstand möchten wir heute Aufmerksamkeit schenken und auf einen Beitrag des Blogs allesinklein.com verweisen, der sich genau damit befasst: Meine Freundin und die Krankheit. Leben mit Mukoviszidose – geschildert aus der Perspektive einer…
Großes Glück und große Herausforderung nah beieinander – die Leserbriefe zu unserer muko.info 3/17
Das Schwerpunktthema „Eltern werden mit CF“ unserer dritten Ausgabe der muko.info bewegte viele unserer Leser. In diesem Artikel möchten wir einige Erfahrungen ungekürzt mit euch teilen. Ich will ein Kind – ich kriege ein Kind! Mukoviszidose hält mich von meinen Wünschen nicht ab – auch nicht vom Kinderwunsch. Seit meiner…
Mutter mit CF
Über Glück und Herausforderung Mutter zu werden trotz einer Mukoviszidose-Erkrankung ist heute möglich und keine Ausnahmeerscheinung mehr. Das Mutterglück bringt aber auch Herausforderungen mit sich – für gesunde Frauen und für Mamas mit Mukoviszidose erst Recht. Von diesen Herausforderungen und ihrem Alltag berichtet in unserem Blog eine Mutter mit Mukoviszidose.…
„Langzeitreisen mit CF“
Auch mit Mukoviszidose kann man lange unterwegs sein – das hat uns Denise für unsere Serie „Reisen mit CF“ geschrieben. Worauf sie bei Langzeitreisen achtet, warum sie gerne längere Zeit an einem Ort verbringt und welche Tipps sie für die Vorbereitung einer langen Reise hat, findet Ihr in diesem Blogbeitrag.…
„Motorsport ist mehr als nur Gas geben, lenken, bremsen“ – Interview mit Christoph Hilmes – Motorsportler mit Mukoviszidose.
Christoph Hilmes (27) hat Mukoviszidose – und ist Motorsportler. Zurzeit fährt er zusammen mit seinem Teamkollegen Maximilian Plum beim ADAC Opel Rallye Cup mit. Wir haben ihn gefragt, wie er das alles unter einen Hut bringt. Wie bist du zum Motorsport gekommen? Das hat angefangen mit einer Ferienspaßaktion, als ich…
„Mut für die Zukunft mit Mukoviszidose vermitteln“ – Interview mit Denise Yahrling
Denise hat für unseren Blog schon öfter Gastartikel zum Thema „Reisen mit Mukoviszidose“ geschrieben. Sie betreibt ihren eigenen Blog und hat nun ihr erstes Buch geschrieben. Wir haben Sie gefragt, wie es dazu gekommen ist. Denise, Dein Buch ist gerade fertig geworden. Wie ist die Idee entstanden, ein Buch zu…
Basteln, stricken und kochen für den Mukoviszidose e.V.
Katharina Basche ist selbst von Mukoviszidose betroffen. Gemeinsam mit ihrer Mutter bastelt sie, um Spenden für unser Projekte zu sammeln. Die Vielfalt der Produkte und der Erfolg ihrer Benefizaktion sind groß. In unserem Blog erzählte Katharina Basche, warum es ihr wichtig ist, den Mukoviszidose e.V. zu unterstützen. Meine Mama und…
Das Schreiben hilft mir, meine Gedanken zu ordnen – Interview mit Sabina vom Blog „Mukomädchen“
Sabina Pohl schreibt auf ihrem Blog „Mukomädchen“ über ihr Leben mit Mukoviszidose und spart auch Themen wie die Listung zur Lungentransplantation nicht aus. Wir haben mit ihr über ihre Motivation und ihre Ziele gesprochen. muko.blog: Du hast im Dezember 2015 Deinen Blog „Mukomädchen“ gegründet. Warum hast Du angefangen, über…
Biken und Gutes tun: Mountainbike-Kurs für den guten Zweck
Bereits im zweiten Jahr sammelt Matthias Schwarz mit seinem Mountainbike-Kurs Spenden für Menschen mit Mukoviszidose. Der Physiotherapeut behandelt seit vielen Jahren CFler* und ist begeisterter Mountain-Biker. 2016 war dann für ihn klar: Er möchte mit seiner Leidenschaft wichtige Projekte unterstützen. Hier erzählt der Offenburger,wie alles begann. Mukoviszidose-Betroffene begleiten mich schon mein…
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Neueste Beiträge
Heute kann mein Sohn selbst Tipps geben und durch seine positive Ausstrahlung ein Vorbild sein
Leitlinien: Damit es eine gute CF-Behandlung gibt…
„Würdest Du Deine Krankheiten behalten, wenn Du wählen könntest?“ - Eine ehrliche Reflexion