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Kategorie: Persönliches
Erfahrungsberichte, Interviews, Vorstellung besonderer Menschen mit CF, Einblicke in das Leben mit der Krankheit - das alles findet Ihr in der Kategorie Persönliches.
Basteln, stricken und kochen für den Mukoviszidose e.V.
Katharina Basche ist selbst von Mukoviszidose betroffen. Gemeinsam mit ihrer Mutter bastelt sie, um Spenden für unser Projekte zu sammeln. Die Vielfalt der Produkte und der Erfolg ihrer Benefizaktion sind groß. In unserem Blog erzählte Katharina Basche, warum es ihr wichtig ist, den Mukoviszidose e.V. zu unterstützen. Meine Mama und…
Das Schreiben hilft mir, meine Gedanken zu ordnen – Interview mit Sabina vom Blog „Mukomädchen“
Sabina Pohl schreibt auf ihrem Blog „Mukomädchen“ über ihr Leben mit Mukoviszidose und spart auch Themen wie die Listung zur Lungentransplantation nicht aus. Wir haben mit ihr über ihre Motivation und ihre Ziele gesprochen. muko.blog: Du hast im Dezember 2015 Deinen Blog „Mukomädchen“ gegründet. Warum hast Du angefangen, über…
Biken und Gutes tun: Mountainbike-Kurs für den guten Zweck
Bereits im zweiten Jahr sammelt Matthias Schwarz mit seinem Mountainbike-Kurs Spenden für Menschen mit Mukoviszidose. Der Physiotherapeut behandelt seit vielen Jahren CFler* und ist begeisterter Mountain-Biker. 2016 war dann für ihn klar: Er möchte mit seiner Leidenschaft wichtige Projekte unterstützen. Hier erzählt der Offenburger,wie alles begann. Mukoviszidose-Betroffene begleiten mich schon mein…
Eine Art Tagebuch – Interview mit der Autorin von „Muko’s unerwartete Reise“
Muko’s unerwartete Reise – so heißt ein Facebook-Blog, in dem das Plüschtier „Muko“ vom Leben seiner kleinen Freundin erzählt, die an Mukoviszidose erkrankt ist. Wir haben mit der Autorin dahinter gesprochen, die lieber anonym bleiben möchte. Dein Blog ist ja recht ungewöhnlich. Ein Stofftier namens Muko begleitet darin eine kleine…
Zwischen Hoffen und Bangen – Unsere Leserbriefe zur Ausgabe 1/17 der muko.info
Zum Schwerpunktthema „ Noch ein weiteres Kind…“ haben uns eine Vielzahl von Beiträgen erreicht. Sie geben uns persönliche Einblicke in den schwierigen Entscheidungsprozess für oder wider ein weiteres Kind vor dem Risiko einer möglichen CF-Erkrankung. Einige Erfahrungsberichte möchten wir hier mit euch teilen. Bei Familie W. brachte eine Chorionzottenbiopsie ein…
„Mit Herz und Hand für Mukoviszidose“
Seit fünf Jahren verkaufen Silke und Michael Rosenberger gemeinsam mit ihrer Familie Selbstgemachtes auf dem Adventsmarkt. Der Erfolg ist groß: 2016 haben sie über 16.000 Euro für unsere Projekte gespendet. Der Auftritt auf dem Adventsmarkt in Brackenheim ist für Michael und Silke Rosenberger und ihre Familie bereits eine geliebte Tradition.…
„Das Schreiben hilft mir, besser mit der Diagnose umzugehen“ – Interview mit Steffie vom Blog „Mein Leben als Mukine“
Steffie hat erst als Erwachsene erfahren, dass sie Mukoviszidose hat. Daraufhin hat sie den Blog „Mein Leben als Mukine“ gestartet, um über die Erkrankung zu informieren. Wir haben sie nach ihrer Motivation gefragt. Du hast im Oktober 2014 Deinen Blog „Mein Leben als Mukine“ gestartet. Wie ist es dazu gekommen?…
Fit und gesund auf Reisen mit Mukoviszidose – Ein Gastbeitrag
Vor einiger Zeit haben wir hier auf unserem Blog ein Interview mit Denise vom Blog „Travelous Mind“ veröffentlicht. Zurzeit ist sie in Marokko und hat für uns einen Gastbeitrag über das Reisen mit Mukoviszidose geschrieben. Hier sind ihre Tipps, wie man sich auf Reisen mit CF fit halten kann. Eine…
Wie ich zu einem Paar neuer Laufschuhe und zurück zum Laufen kam!
Dr. Doris Dieninghoff betreut Mukoviszidose-Patienten in Köln. Für unseren Blog hat sie uns geschrieben, wie sie durch den Mukoviszidose e.V. wieder mit dem Laufen angefangen hat. Als Fachärztin für Allgemeinmedizin betreue ich nun bereits im zehnten Jahr mit viel Freude erwachsene Mukoviszidose-Patienten. Aufgrund des hohen Arbeitsaufkommens und der großen Entfernung…
Der Alltag mit Mukoviszidose im Blog – Interview mit Insa und Miriam vom Blog „Mukomania“
Miriam und Insa betreiben gemeinsam den Blog „Mukomania“, auf dem sie Infos und Skurrilitäten rund um das Leben mit Mukoviszidose teilen. Wir haben die beiden gefragt, woher sie ihre Motivation bekommen. Liebe Miriam, liebe Insa, Ihr habt 2012 mit dem Bloggen angefangen. Wie kam es zu „Mukomania“? Insa: Das war…
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