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Blog

Schlagwort: Interview

Dank an engagierte Behandlerinnen und Behandler

Porträt von Thomas: Er sitzt im Zug, hat anscheinend ein Selfie gemacht. Dunkelblonde Haare, Brille, Thomas lacht. Er ist rund 59 Jahre alt.
Thomas, auf Instagram auch als Mukodino bekannt, hat Mukoviszidose und ist 59 Jahre alt. Zum Mukoviszidose Monat Mai haben wir mit ihm über das Thema CF-Versorgung gesprochen, denn Thomas hat im Laufe seines Lebens schon viele Erfahrungen in den CF-Ambulanzen sammeln können.
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Entwicklung eines spezifischen Schleimlösers für Menschen mit Mukoviszidose

Porträt von Prof. Dr. Daniel Lauster in seinem Labor. Foto: Marion Kuka, FU Berlin.
„EinBlick in die Forschung“ von Prof. Dr. Daniel Lauster

Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. fördert viele unterschiedliche Forschungsprojekte zur Mukoviszidose. Mit unserer Reihe „EinBlick in die Forschung“ möchten wir mit Euch einen Blick in die Projekte der von uns geförderten Wissenschaftlerinnen und...

Erwerbsminderungsrente: Zeit gewinnen für die Gesundheit

Porträt von Samantha - im Hintergrund sieht man Wasser
Der Mukoviszidose e.V. setzt sich für Menschen mit Mukoviszidose ein und informiert immer wieder über verschiedene Möglichkeiten der finanziellen Entlastung. Unter anderem zum Beispiel über die Erwerbsminderungsrente bei einem Online-Termin Ende 2024. Daran teilgenommen hat auch Samantha, die uns im Interview...

„Mit Mukoviszidose alt zu werden, ist ein Privileg“

Porträt von Anne (im Hintergrund sieht man eine Einkaufsstraße). Sie 51 Jahre alt und hat Mukoviszidose
„Mit mir hat ja keiner gerechnet“, das sagt Anne, 51 Jahre alt, denn sie hat Mukoviszidose. Als sie geboren wurde, war die Medizin noch lange nicht so weit wie heute. Im Interview mit dem Mukoviszidose e.V. berichtet sie, wie die medizinische Versorgung in ihrer Jugend aussah, was sich für sie durch die neuen...

Die aktuellen Herausforderungen in der Familienplanung von Menschen mit CF besser verstehen

Familiengründung ist ein wichtiges Thema für Menschen mit Mukoviszidose geworden. Foto: Pixabay, Congerdesign.
„EinBlick in die Forschung“ von Dr. Stefan Reinsch

Der Mukoviszidose e.V. fördert viele unterschiedliche Forschungsprojekte zur Mukoviszidose. Mit unserer Reihe „EinBlick in die Forschung“ möchten wir mit Euch einen Blick in die Projekte der von uns geförderten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler...

Neue Therapieoptionen für chronische S. aureus-Infektionen entwickeln

Dipl.-Ing. Christine Rumpf - hier bei der Begutachtung eines in-vitro Tests zum Nachweis von Biofilm - kann sich über eine Projektförderung vom Mukoviszidose e.V. freuen. (Foto: Universität Münster, Marcus Heine)
„EinBlick in die Forschung“ von Dipl. Ing. Christine Rumpf

Der Mukoviszidose e.V. fördert viele unterschiedliche Forschungsprojekte zur Mukoviszidose. Mit unserer Reihe „EinBlick in die Forschung“ möchten wir mit Euch einen Blick in die Projekte der von uns geförderten Wissenschaftlerinnen und...

Die CF-Behandlung verbessern durch die Identifizierung neuer CFTR-Mutationen

Simone Ahting forscht zum Einsatz von Gensequenzierungsmethoden in der CF-Diagnostik.
„EinBlick in die Forschung“ von Simone Ahting

Der Mukoviszidose e.V. fördert viele unterschiedliche Forschungsprojekte zur Mukoviszidose. Mit unserer Reihe „EinBlick in die Forschung“ möchten wir mit Euch einen Blick in die Projekte der von uns geförderten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler werfen....

Wir wollen die nicht-invasive Diagnostik für CF-Patienten ausbauen

Dr. Sybelle Goedicke-Fritz forscht zum Einsatz "elektronischer Nasen" in der mikrobiologischen Diagnostik bei Menschen mit CF. Foto: Laura Glücklich/UKS.
„EinBlick in die Forschung“ von Dr. Sybelle Goedicke-Fritz

Der Mukoviszidose e.V. fördert viele unterschiedliche Forschungsprojekte zur Mukoviszidose. Mit unserer Reihe „EinBlick in die Forschung“ möchten wir mit Euch einen Blick in die Projekte der von uns geförderten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler...

Infektionen mit der Staphylococcus aureus-Variante SCV ohne Antibiotika therapieren


„EinBlick in die Forschung“ von Dr. Volker Winstel

Der Mukoviszidose e.V. fördert viele unterschiedliche Forschungsprojekte zur Mukoviszidose. Mit unserer Reihe „EinBlick in die Forschung“ möchten wir mit Euch einen Blick in die Projekte der von uns geförderten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler...

MukoHelp – ein Selbsthilfebuch speziell für Menschen mit Mukoviszidose

Dr. Franziska Miegel und Carina von Stackelberg sind die Autorinnen des Selbsthilfebuchs "MukoHelp: Therapie für die Seele".
„EinBlick in die Forschung“ von Dr. Franziska Miegel und Carina von Stackelberg

Der Mukoviszidose e.V. fördert viele unterschiedliche Forschungsprojekte zur Mukoviszidose. Mit unserer Reihe „EinBlick in die Forschung“ möchten wir mit Euch einen Blick in die Projekte der von uns geförderten...
Zuletzt aktualisiert: 09.05.2025