Blog
Schlagwort: Lungentransplantation
„Ich habe nicht umsonst eine zweite Chance bekommen“ – Chris, lungentransplantiert, hilft Menschen in der Ukraine
Chris hat Mukoviszidose. 2020 ging es ihm immer schlechter, bis er schließlich eine Spenderlunge bekam. Heute möchte der gelernte Fotograf etwas zurückgeben: Er setzt sich für Menschen in der vom Krieg betroffenen Ukraine ein, hat schon vielen Mukoviszidose-Betroffenen dort geholfen und fährt auch immer wieder...
Julia hat ein neues Leben geschenkt bekommen – ihre Transplantationsgeschichte
Fünf Jahre ist es her, dass Julia eine Spenderlunge bekam – nach fünf langen Jahren Wartezeit. In diesem Blogbeitrag erzählt sie uns ihre Geschichte: Wie sie die Wartezeit erlebt hat, wie die Operation verlaufen ist, wie ihr neues Leben ohne Husten begann und wie es ihr heute geht. Damit möchte sie anderen Mut...
Die härteste Zeit seines Lebens
Christoph hat sich bei uns auf unseren Aufruf, die eigene Diagnose-Geschichte zu erzählen, gemeldet. Mukoviszidose wurde bei ihm schon direkt nach der Geburt festgestellt und er hatte lange keine Probleme. Doch dann mehrten sich die Infekte, bis letztlich nur noch eine Transplantation den jungen Mann retten konnte. Der Blogbeitrag ist…
Unsere Themen
- Aktionen (48)
- EinBlick in die Forschung (21)
- Erzähl Deine Diagnose-Geschichte (13)
- Leben mit Mukoviszidose / CF (76)
- Meine CF-Geschichte (8)
- muko.info (10)
- Persönliches (119)
- Selbsthilfe (6)
- Therapien / Therapieansätze (26)
- Über den Mukoviszidose e.V. (31)
- Was ich mir wünsche (8)
- Wissenschaft und Forschung (36)
Neueste Beiträge
Die aktuellen Herausforderungen in der Familienplanung von Menschen mit CF besser verstehen
Vor Ort und ganz nah dran – die Beratungsstelle für Menschen mit Mukoviszidose in Würzburg
Du hast es selber in der Hand: Wie umgehen mit fragwürdigen esoterischen Ratschlägen?
Neue Therapieoptionen für chronische S. aureus-Infektionen entwickeln
Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024
Unser Newsletter informiert Sie regelmäßig
