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Kategorie: Leben mit Mukoviszidose / CF
Was macht das Leben mit Mukoviszidose aus? Welche Themen beschäftigen Menschen mit CF in ihrem Leben? Auf unserem Blog gibt es viele spannende Erfahrungsberichte zu diesem Thema.
„Ich möchte das Thema Organspende voranbringen.“
Interview mit Claudia Krogul zu ihrem Blog http://dickydackel.blogspot.de/ Claudia Krogul hat Mukoviszidose und hat 2012 eine Spenderlunge erhalten. Seit 2013 betreibt sie einen eigenen Blog, schreibt über ihren Alltag, ihr Leben mit Mukoviszidose und setzt ich für Organspende ein. Wir haben mit ihr über ihren Blog, ihre Transplantation und ihr…
Krank, kränker Kita-Mama
Teil 2 der Serie „Mama mit Mukoviszidose“: Mit dem Herbst kommen die Infekte. Im Herbst starten auch die meisten Kleinkinder mit Krippe, Kita, bei Tagesmüttern oder im Kindergarten. Eine brenzlige Konstellation für Mamas mit Mukoviszidose, denn aus diesen Brutstätten der Super-Infekte bringen die Kleinen alles mit, was Cf-lern normalerweise Schweißperlen…
Mutter mit CF
Über Glück und Herausforderung Mutter zu werden trotz einer Mukoviszidose-Erkrankung ist heute möglich und keine Ausnahmeerscheinung mehr. Das Mutterglück bringt aber auch Herausforderungen mit sich – für gesunde Frauen und für Mamas mit Mukoviszidose erst Recht. Von diesen Herausforderungen und ihrem Alltag berichtet in unserem Blog eine Mutter mit Mukoviszidose.…
„Langzeitreisen mit CF“
Auch mit Mukoviszidose kann man lange unterwegs sein – das hat uns Denise für unsere Serie „Reisen mit CF“ geschrieben. Worauf sie bei Langzeitreisen achtet, warum sie gerne längere Zeit an einem Ort verbringt und welche Tipps sie für die Vorbereitung einer langen Reise hat, findet Ihr in diesem Blogbeitrag.…
Krankenversicherungsschutz bei Reisen ins Ausland
Der verregnete Sommer lädt zu Auslandsreisen ein. In unserer Serie „Reisen mit Mukoviszidose“ geben wir Euch daher heute ein paar Tipps und Informationen zum Versicherungsschutz bei Reisen ins Ausland. Wenn Ihr als CF-Betroffene eine Reise ins Ausland plant, dann ist es ratsam, insbesondere mit der Krankenkasse abzusprechen, ob ein ausreichender…
Reisen mit Mukoviszidose: Sauerstoffversorgung im Flugzeug
In unserer Reihe „Reisen mit Mukoviszidose“ möchten wir Euch auch ein paar praktische Informationen mit auf den Weg geben. Wenn Ihr sauerstoffpflichtig seid, findet Ihr im folgenden Beitrag wichtige Informationen zum Thema „Sauerstoffversorgung im Flugzeug“. Eine sauerstoffpflichtige Lungenerkrankung muss nicht unbedingt heißen, dass Ihr nicht mehr mit dem Flugzeug ins…
Das Schreiben hilft mir, meine Gedanken zu ordnen – Interview mit Sabina vom Blog „Mukomädchen“
Sabina Pohl schreibt auf ihrem Blog „Mukomädchen“ über ihr Leben mit Mukoviszidose und spart auch Themen wie die Listung zur Lungentransplantation nicht aus. Wir haben mit ihr über ihre Motivation und ihre Ziele gesprochen. muko.blog: Du hast im Dezember 2015 Deinen Blog „Mukomädchen“ gegründet. Warum hast Du angefangen, über…
Durchgezogen! Selbstversuch: Strong is sexy-Training Teil 6
Im Februar hat unsere Gastautorin Alex einen Selbsttest gestartet. Sie wollte wissen, ob eine Mukoviszidose-Betroffene ein hartes Military Athlete-, Functional-, Athletik- und CrossFit-Training schaffen kann. Vier Monate und einige Erfahrungsberichte später hat sie das Strong is sexy-Training abgeschlossen und zieht eine Abschlussbilanz. Jawohl! Ich habe das Strong is sexy-Training tatsächlich…
Muskelaufbau mit Mukoviszidose?
Ein Interview mit Dr. Corinna Moos-Thiele, Sportreferentin des Mukoviszidose e.V. Mittlerweile gehört Sport für viele Mukoviszidose-Betroffene zum Alltag – nicht nur, weil Sport ein Therapiebaustein sein sollte, sondern weil Bewegung Spaß macht. Auch der gezielte Muskelaufbau kann eine Motivation für Sport sein, um an Kraft für den Alltag und an…
Zielgerade in Sicht! Strong is sexy: Woche 7 & 8
Über die Hälfte des Strong is sexy-Trainings hat unserer Gastautorin Alex mittlerweile hinter sich gebracht. Die Zielgerade ist in Sichtweite gerückt. Im Teil 5 der Serie berichtet sie über Woche 7 und 8. In Woche 5 und 6 haben mich Alltag und der Infekt meines Sohnes ausgebremst. Leider geht es…
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Heute kann mein Sohn selbst Tipps geben und durch seine positive Ausstrahlung ein Vorbild sein
Leitlinien: Damit es eine gute CF-Behandlung gibt…
„Würdest Du Deine Krankheiten behalten, wenn Du wählen könntest?“ - Eine ehrliche Reflexion